توضیحات کامل :

ترجمه مقاله تعیین سموم اولویت در غذاهای کودک با گاز جفت در کروماتوگرافی چهار اسپکترومتری جرمی  در 13 صفحه فارسی ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه اصل مقاله انگلیسی



عنوان فارسی :

تعیین سموم اولویت در غذاهای کودک با گاز جفت در کروماتوگرافی چهار اسپکترومتری جرمی

عنوان انگلیسی :

Determination of priority pesticides in baby foods by gas chromatography tandem quadrupole mass spectrometry

تعداد صفحات فارسی : 13 صفحه ورد قابل ویرایش

سطح ترجمه : متوسط

شناسه کالا : arc

دانلود رایگان مقاله انگلیسی : http://ofmas.ir/dlpaper/arc.pdf

دانلود ترجمه فارسی مقاله : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین 12500 هزار تومان قادر به دانلود خواهید بود .


بخشی از ترجمه :


چکیده
گاز کروماتوگرافی-پشت سر هم چهار روش طیف سنجی جرمی (GC-MS / MS)  را برای تعیین دوازده آفت کش  در اولویت قرار می دهد ، و محصولات تحول (به عنوان مثال متابولیت) مشخص شده در ED کودک و رهنمود غذایی 2003 / 13IEC  خواهند داشت . قبل از تجزیه و تحلیل GC-MS / MS، مواد استخراجی از عصاره استونیتریل با استفاده از فاز جامد پراکنده با 200 میلی گرم اوکتیل  و آمین ابتدایی (50 میلی گرم)  از مواد جاذب جدا می شوند . در طول تجزیه و تحلیل طیف وسیعی از نماینده تجاری نمونه غذای کودک پیش آماده برای عملکرد کروماتوگرافی رضایت بخش بوده و در  طولانی مدت ضروری به نظر می رسد . عصاره با آفت کش ها در 1-8 FLG  یک کیلوگرم مشخص شده است و ، بهبود متوسط در محدوده 60-113٪ با انحراف استاندارد نسبی کمتر از 28 درصد را به همراه داشت.


Abstract

A gas chromatography–tandem quadrupole mass spectrometry (GC–MS/MS) method for the determination of twelve priority pesticides, and transformation products (e.g. metabolites) specified in the EU Baby Food Directive 2003/13/EC is described. Prior to GC–MS/MS analysis, co-extractives were removed from acetonitrile extracts using dispersive solid phase extraction with octadecyl (200 mg) and primary secondary amine (50 mg) sorbents. The clean up proved essential for the satisfactory long-term chromatographic performance during the analysis of a range of representative commercially pre-prepared baby food samples. Extracts spiked with pesticides at 1–8 μg kg−1, yielded average recoveries in the range 60–113% with relative standard deviations less than 28%.